Madame, Monsieur,
La Docteure Julia de Ternay, médecin psychiatre-addictologue au Service Universitaire d’Addictologie de Lyon vous propose de participer à une étude qui a pour objectif d’évaluer la proportion de Français présentant un usage problématique des réseaux sociaux.
Vous êtes libre d’y participer ou non.
Pourquoi cette recherche est-elle mise en place ?
En 2023, les Français consacrent en moyenne deux heures par jour à l’utilisation des réseaux sociaux, principalement à Facebook, Tiktok, X, Youtube, Instagram et Snapchat. Sources d’avantages indéniables, les réseaux sociaux soulèvent également des préoccupations quant à leur conséquences sur la santé mentale et le bien-être. Ces conséquences sont aujourd’hui mal-connues, notamment parce qu’il existe une pluralité d’usages et de motivations d’usage des réseaux sociaux, n’ayant pas les mêmes impacts sur la santé. Mieux comprendre ces liens nous permettra de comprendre ce qu’est un usage des réseaux sociaux respectueux de la santé mentale et de promouvoir ce bon usage pour guider les utilisateurs, les parents, les professeurs de l’éducation nationale et les professionnels de santé.
En quoi la recherche consiste-t-elle ?
L’enquête Purple est une enquête nationale, anonyme, en ligne, destinée à la population générale en France, et qui vise à répondre à plusieurs questions :
- Quelle est la proportion de Français ayant un usage problématique des réseaux sociaux ?
- Y a-t-il un type d’usage des réseaux sociaux plus associé à des symptômes anxieux, dépressifs, à des troubles du sommeil ou à d’autres troubles psychiatriques ?
- Les parents qui s’auto-régulent sur les réseaux sociaux ont-ils tendance à plus réguler l’usage de leurs enfants ?
Pour répondre à ces questions le plus justement possible, tout en prenant en compte la diversité de la population française (âge, genre, niveau d’étude, etc…) nous devons recueillir un grand nombre de réponses (au moins 1000).
Cette étude est financée par la Fondation des Hospices Civils de Lyon (Fondation HCL), suite à un appel à projet des Hospices Civils de Lyon (Appel à Projet Jeunes Chercheurs).
Vous pouvez avoir plus de détails sur l’étude en allant sur la page dédiée sur le site de la Fondation HCL : https://fondationhcl.fr/projets/reseaux-sociaux-et-sante-mentale-comprendre-les-motivations-identifier-les-usages-a-risque-projet-jeune-chercheur-purple/
Comment la recherche se déroule-t-elle ?
Pour participer à l’étude, vous devez remplir toutes les conditions suivantes :
- Avoir 18 ans ou plus,
- Résider en France et être francophone,
- Être d’accord pour participer à l’étude.
Lorsque vous cliquez sur le bouton « j’accepte de participer à l’étude » présent à la fin de cette note d’information, vous donnez votre accord pour participer à l’étude (c’est-à-dire votre non-opposition pour que vos réponses anonymes soient collectées et utilisées par les chercheurs dans le cadre de leur recherche) et vous vous engagez à fournir les données les plus justes possibles. Vous serez ainsi redirigé vers le questionnaire anonyme LimeSurvey en ligne que vous pourrez remplir librement. Le questionnaire en ligne prend environ 15-20 minutes.
Quels sont les bénéfices attendus et les contraintes.
Mieux comprendre les liens entre usage des réseaux sociaux et santé mentale nous permettra de contribuer à définir ce qu’est un usage sain des réseaux sociaux, et de proposer des recommandations pour favoriser cet usage dans la population générale.
Sur un plan plus individuel, nous espérons également que le fait de participer à cette étude vous permettra de faire le point sur votre utilisation des réseaux sociaux et sur l’impact qu’ils peuvent avoir sur votre santé mentale.
Cette recherche ne présente par ailleurs aucun risque pour les participants.
Que se passera-t-il en cas d’arrêt prématuré de la recherche et après la recherche ?
Vous pouvez arrêter l’enquête à tout moment mais dans ce cas vos résultats ne seront pas pris en compte.
Durée de conservation des données
Conformément à la réglementation française et européenne, les données de l’étude seront conservées en base active jusqu’à 2 ans après la dernière publication, puis archivées pour une durée de 15 ans.
Dispositions législatives et réglementaires
Conformément à l’article L. 1121-4 du Code de la santé publique, cette recherche a obtenu un avis favorable du Comité de Protection des Personnes Sud-Méditerranée I en date du 10/02/2025.
INFORMATIONS SUR LES DROITS DU PARTICIPANT ET SUR LA GESTION DES DONNEES RECUEILLIES
Que signifie le principe d’une non opposition à une recherche impliquant la personne humaine ?
Votre participation à une recherche impliquant la personne humaine est libre et volontaire : vous êtes libre d’accepter ou de refuser de participer à cette étude recherche et vous pouvez interrompre à tout moment votre participation sans avoir à donner de raison et sans encourir aucune responsabilité ni préjudice de ce fait.
Pour participer à une recherche non interventionnelle, vous devez exprimer préalablement votre non opposition après avoir reçu une information claire et compréhensible sur les enjeux et le déroulement de la recherche et sur vos droits en tant que participant.
Si vous le souhaitez, vous pourrez être informé(e) des résultats globaux de cette recherche conformément aux dispositions de l’article L. 1122-1 du code de la santé publique, une fois que celle-ci sera achevée, selon les modalités suivantes : en envoyant un mail à etude.purple.hcl@gmail.com ou en allant sur le site qui publiera les résultats concernant l’étude sur https://www.sual.fr.
Comment vos données personnelles seront-elles traitées dans le cadre de la recherche?
Si vous acceptez de participer à la recherche, les données recueillies issues du questionnaire anonyme (âge, sexe,statut matrimonial, métier du père et de la mère, composition du foyer, niveau d’éducation du participant, situation professionnelle actuelle, données concernant votre usage des réseaux sociaux (motivations d’usage, durée d’usage, types d’usage, données concernant votre santé mentale (existence d’une pathologie psychiatrique, symptômes anxieux et dépressifs), donnée concernant vos stratégies de régulation d’usage des réseaux sociaux) feront l’objet d’un traitement par le promoteur, en qualité de responsable du traitement de ces données.
Ces données seront recueillies dans le questionnaire sans nom, prénom ni code d’identification
Quelle est la base juridique et la finalité du traitement de vos données personnelles ?
Le traitement de vos données personnelles est nécessaire à la réalisation de la recherche et est fondé sur la mission d’intérêt public dont est investi le promoteur.
Ce traitement est autorisé car il est nécessaire à des fins de recherche scientifique. Le responsable de traitement doit mettre en œuvre des mesures appropriées permettant de garantir vos droits et libertés, notamment le seul recueil de données strictement nécessaires à la recherche.
Comment la confidentialité de vos données sera-t-elle assurée ?
Vos données personnelles seront traitées de manière confidentielle, conformément à la loi du 6 janvier 1978 modifiée dite « Loi Informatique et Libertés », et conformément au Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD). Vos données seront traitées de manière anonyme, c’est-à-dire que votre identité ne sera pas recueillie, et qu’il sera impossible de faire le lien entre les données complétées dans le questionnaire et votre identité.
Quels sont vos droits relatifs à vos données ?
Les données étant recueillies de façon anonyme, il n’y aura donc pas de possibilité d’appliquer un droit d’accès, de vérification, de correction, de limitation, d’effacement ou d’opposition au traitement et à la transmission des données vous concernant, une fois votre participation terminée.
Qui aura accès à vos données dans le cadre de la recherche ?
Vos données anonymisées seront accessibles aux personnes suivantes :
- Le promoteur et les personnes agissant pour son compte,
- Les experts indépendants chargés de ré-analyser les données pour vérifier les résultats de la recherche, en vue de leur publication, dans des conditions strictes de sécurité.
Ces personnes, soumises au secret professionnel, auront accès à vos données anonymisées dans le cadre de leur fonction et en conformité avec la réglementation.
Vos données anonymes seront stockées par la plateforme sécurisée LimeSurvey au cours de l’étude.
Vos données codées pourront-elles être réutilisées ?
Si vous choisissez de participer à cette étude, vos données anonymes pourront être réutilisées et transmises de façon sécurisée pour d’autres projets de recherche dans le domaine de la santé.
Ces recherches ultérieures devront soit être conformes à un référentiel établi par la CNIL si elles entrent dans le cadre d’une procédure simplifiée du fait de leurs caractéristiques, soit faire l’objet d’une autorisation de la CNIL.
